Componentele principale ale adezivilor pentru țesuturi medicale sunt -cianoacrilații, care au fost sintetizati pentru prima dată după cel de-al Doilea Război Mondial. În 1972, FDA din SUA a aprobat utilizarea de -cianoacrilat de izobutil pentru aplicații medicale.
Toxicitatea adezivilor pentru țesuturi medicale poate fi atenuată prin metode precum modificarea chimică și prin îmbunătățirea purității monomerilor constituenți.
Tehnologiile de livrare a medicamentelor la scară nanometrică-cum ar fi electrofilarea-pot reduce și mai mult efectele secundare toxice asociate cu adezivii pentru țesuturi medicale, cum ar fi inflamația.
Testarea citotoxicității pentru adezivii pentru țesuturi medicale necesită selectarea metodologiilor adecvate pe baza standardelor stabilite; exemplele includ metoda extractului, metoda contactului direct și metoda contactului indirect. Este important de menționat că metodologia de testare specifică utilizată poate influența interpretarea evaluărilor toxicității rezultate.
Adezivii medicali joacă un rol critic în asigurarea pansamentelor de îngrijire a rănilor și a dispozitivelor medicale; majoritatea adezivilor medicali disponibili în prezent sunt alcătuiți din acrilați, hidrocoloizi și siliconi. În prezent, cercetarea unei noi generații de adezivi se concentrează pe biomateriale naturale (cunoscute ca „bio-adezivi”) și pe imitarea mecanismelor naturale de aderență-cum ar fi legăturile de hidrogen și forțele van der Waals-pentru a crea „adezivi inspirați natural”. Aceste eforturi de cercetare se concentrează pe dezvoltarea adezivilor medicali avansați, menționați să prevină leziunile cutanate asociate cu adezivii medicali-(MARSI) și să abordeze complicațiile de sănătate asociate.
